定价237万元/年 争议声中 SMA治疗药品Spinraza迎来新竞争对手
争议声中,SMA治疗药品诺西那生钠注射液(Spinraza)迎来新的竞争对手。
近日,一则“国内70万元一支的药在澳大利亚仅需41澳元”的消息冲上微博热搜,并由此引起了人们对罕见病脊髓性肌肉萎缩症(SMA)治疗的再度关注。陷入此次争论旋涡的是由美国渤健公司(Biogen Idec Ltd)研发,并于2019年在国内上市的诺西那生钠注射液(Spinraza),由于治疗价格过高令普通患者难以承受而引起大众的普遍批评。
Spinraza曾是SMA的唯一治疗药物,2018年该药为渤健贡献了17亿美元的销售额,2019年该药的收入比2018年增长22%,达到21亿美元,其中在美国增长9%,至9.33亿美元,在美国以外增长34%,至12亿美元。不过就在美国当地时间2020年8月7日,该药物迎来了新的竞争对手,罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司研发治疗SMA的口服药品Evrysdi(risdiplam)正式获得FDA的批准上市,同时其也是FDA批准的首款治疗SMA的口服药品。
该药品被批准用于治疗年龄为2个月以上婴幼儿和成人脊髓性肌萎缩症(SMA)患者。它不仅可以治疗病情最为严重的SMA婴幼儿患者,还获批治疗症状相对较轻的青少年和成人患者。Evrysdi是一种SMN2基因的小分子mRNA剪接调节剂,由基因泰克与PTC Therapeutics公司联合开发。人体中携带的SMN2基因虽然也能够表达SMN蛋白,但是由于mRNA剪接错误,导致正常SMN蛋白表达水平很低,无法弥补SMN1基因突变导致的SMN蛋白缺失。Evrysdi通过调节SMN2基因mRNA的剪接,提高能够表达正常SMN蛋白的mRNA水平,从而缓解SMA患者的症状。Evrysdi是一种液体配方的药物,可以在家中口服或者通过饲管以液体形式给药。
这一批准是基于FIREFISH和SUNFISH两项关键性的临床试验。在治疗2-7个月大的婴儿型SMA患者的FIREFISH研究中,41%接受治疗剂量的婴儿可以在无辅助情况下维持坐姿5秒以上,这是未接受治疗婴儿无法达到的发育里程碑。此外,81%的婴儿在接受治疗23个月后无需接受永久性通气就能够生存,与疾病自然发展史相比是非常显著的改善。
在SUNFISH临床试验中,共有180名年龄在2-25岁的晚发型SMA患者入组。使用名为MFM32的运动功能评估检测,接受Evrysdi治疗的患者1年后平均评分提高1.36,而安慰剂组患者评分下降0.19。
Evrysdi最常见的副作用包括发烧,腹泻,皮疹,口腔溃疡,关节痛(关节痛)和尿路感染。婴儿型SMA患者的副作用与晚期SMA患者相似。婴儿发作人群的其他副作用包括上呼吸道感染,肺炎,便秘和呕吐。患者应避免将Evrysdi与多种药物和毒素挤出底物同时服用,因为Evrysdi可能会增加这些药物的血浆浓度。
Evrysdi将于两周内在美国上市。
根据FiercePharma媒体的报道,按照患者的体重,Evrysdi的定价每年340000美元(约237万元人民币 ),对于一些较年轻的患者,价格可能低于100000美元(约70万元人民币 )。
目前国内关注的诺西那生钠注射液(Spinraza),在美国第一年的治疗费用约为75万美元(约522万元人民币 ),第二年及以后的标价降至375000美元(约261万元人民币 )。
号称“史上最贵药物”的诺华Zolgensma,定价为212.5万美元(约1480万元人民币),但为一次性治疗,即只需一次给药,无需此后还需每年付费治疗。
根据诺华近日公布的2020年上半年业绩报告,Zolgensma上半年度实现了3.75亿美元的销售额,其去年获得3.61亿美元的销售业绩,截止目前,Zolgensma已累计获得7.36亿美元的销售业绩,目前Zolgensma暂未在中国上市。
相关统计数据显示,全球目前大约有60000例SMA患者,Spinraza覆盖人群大约有11110例,截止Spinraza获批上市至今,其已累计为渤健带来了57亿美元的销售额,随着Risdiplam的入局,目前的市场格局将会打破。
备注:文中美元人民币汇率换算:1美元=6.9680元人民币
参考资料
[1] FDA Approves First Liquid Biopsy Next-Generation Sequencing Companion Diagnostic Test
[2] ADDING MULTIMEDIA FDA Approves Genentech’s Evrysdi (risdiplam) for Treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA) in Adults and Children 2 Months and Older
[3] Roche gets a green light to challenge Biogen, Novartis with SMA med Evrysdi
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